万艾可的作用 万艾可的作用和副作用

万艾可的作用有哪些？

万艾可与Aixerre功能相同。消费者更认可Aixerre。会通过人体代谢到体外，比Aixerre更安全。

万艾可的作用原理是什么

本品为治疗勃起功能障碍(ED)的口服药物。它是西地那非(一种对环磷酸鸟苷(cGMP)有特异性的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂)的柠檬酸盐。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激时阴茎海绵体释放一氧化氮(NO)。NO鸟苷环化酶激活导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平升高，使平滑肌松弛，海绵体充血。药效学西地那非对阴茎勃起的影响：西地那非(万艾可，伟哥)是磷酸二酯酶5(PDE5)的高选择性抑制剂。PDE5在阴茎海绵体中高表达，而在其他组织(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌)中低表达。西地那非选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)-cGMP通路，提高cGMP水平，导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然勃起反应。勃起反应一般随着西地那非剂量和血浆浓度的增加而增加。实验表明药效可持续4小时，但反应比2小时弱。西地那非对心肌的反应：PDE5不存在于正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞和淋巴组织中，所以西地那非(PDE5抑制剂)没有正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂量口服西地那非100mg，无临床显著心电图改变。8例稳定型缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管下分4次注射西地那非。结果：静息时，患者收缩压和舒张压分别比基线下降7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心输出量分别下降28%、28%、20%和7%。虽然这个静脉注射剂量比健康男性志愿者单剂量服用西地那非100mg的平均峰血浓度高2 ~ 5倍，但运动时上述血流动力学反应仍然存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单次口服西地那非100mg，导致仰卧位血压下降(平均最大幅度为8.4/5.5mmHg)。服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差异。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似乎与药物剂量和血药浓度无关。同时，服用硝酸盐的患者降压效果更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸盐或提供硝酸盐的药物是西地那非的严格禁忌症。西地那非对血压的最大作用发生在给药后约1小时，这与药物血浆的峰值一致。因此，在西地那非血药浓度达到峰值时，性活动可能会诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压是轻微和短暂的(一般血压在4小时内恢复到基线)，但西地那非和硝酸盐之间的相互作用可以产生显著和更长时间的血压下降。西地那非半衰期短，药物可在24小时内洗脱(约6个半衰期)。美国心脏学院和美国心脏协会已经明确指出，对于24小时内使用硝酸酯类药物的人，应该禁用西地那非。西地那非对视力的影响：研究表明，服用2倍最大推荐剂量时，本品对视力、视网膜电图、眼压和视乳头大小无影响。短暂的蓝/绿色辨别是不正常的。无论是单独使用还是与阿司匹林联合使用，本品对出血时间均无影响。在体外，本品增强硝普钠(NO供体)的抗人血小板聚集作用。在麻醉兔中，肝素联合西地那非对延长出血时间有叠加作用，但尚未进行类似的人体研究。健康志愿者单剂量口服西地那非100毫克后，精子活力和形态不受影响。伟哥和其他具有隐蔽治疗特性的药物可以通过抑制来实现超额性能